Минздрав РФ утвердил концепцию мониторинга движения лекарственных средств

Министерство здравоохранения утвердило концепцию информационной системы мониторинга лекарств, пилотный проект которой должен заработать до 21 октября 2016 года.

Информационная система для мониторинга с помощью кодированной маркировки позволит отслеживать движение лекарственного препарата от производителя к конечному потребителю.

Ведомство взялось за разработку и внедрение автоматизированной системы мониторинга лекарств после поручения президента России Владимира Путина от 20 февраля 2015 года. Согласно замыслу, система должна обеспечить эффективный контроль качества лекарств и поможет бороться с их фальсификацией.

Доступ к системе с использованием веб-интерфейса или мобильного приложения получат все россияне. Информацией можно будет воспользоваться при покупке препаратов, чтобы проверить их подлинность, данные о производителе, а также срок годности.

У системы будет и ряд дополнительных функций, которые позволят участникам процессов:
• Отслеживать сроки годности находящихся в обращении лекарственных препаратов
• Отслеживать изъятие контрафактных препаратов из обращения и их уничтожение;
• Выдавать статистику и аналитику участникам процессов движения препарата.

Участниками процесса мониторинга могут являться: производитель, оптовая торговая организация, аптечная или медицинская организация, конечный потребитель.  У каждого из них будет свой уровень доступа.

Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) находилась в разработке несколько лет. Ее главная задача – борьба с фальсификатами.

Отметим, «пилот» системы планируется запустить до 31 октября 2016 года, а с 1 января 2019 года начнется внедрение полнофункциональной версии.

ПОЛЕЗНЫЕ РЕСУРСЫ
Заказать обратный звонок Оставьте ваши конакты, и наш менеджер свяжется в Вами в ближайшее время